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Ventajas e inconvenientes de los productos trangénicos
Las ventajas más claras son los productos que tardan más en echarse a perder, plantas resistentes a ciertas plagas o para que ciertos animales produzcan productos con beneficios comerciales o médicos. Los inconvenientes son que estos productos no sabemos como actúan sobre nosotros y en algunos casos afirman que pueden producir cáncer.

Artículos periodísticos

La orientación sexual depende de la serotonina
http://elpais.com/diario/2011/03/24/sociedad/1300921206_850215.html

PREGUNTAS:
1.- ¿ Que es la serotonina y que efecto tiene en ratones y en humanos ?
2.- ¿ Que han hecho Yan Lui y sus colegas y cuál ha sido su resultado ? ¿ Se puede revertir ?
3.-Efecto de los Antidepresivos de la familia de la serotonina sobre el comportamiento sexual humano.
4.-¿ Que hace falta para poder fabricar serotonina ?
5.- ¿ Es congenita la homosexualidad entre los humanos ?
6.- ¿ Es común la homosexualidad entre  los mamíferos ? Ejemplo.

RESPUESTAS:
1.-Es un neurotransmisor de algunas neuronas. Los ratones macho privados de serotonina, pierden su predilección por las hembras. En hombres homosexuales inhibe los comportamientos sexuales compulsivos.
2.-Modificaron geneticamente a ratones para que no produjesen serotonina. Los machos modificados geneticamente pierden la orientación sexual. Sí, mediante un compuesto que restaura la síntesis de la serotonina que hace efecto en más o menos media hora.
3.-Solo hace efecto en hombres homosexuales, inhibiendo los comportamientos sexuales compulsivos.
4.-Una enzima llamada Tph2 y un aminoácido triptofano.
5.-Sí. Los gemelos que comparten todos sus genes concuerdan en un 50% en su orientación sexual, mientras que los mellizos que solo comparten la mitad de sus genes, solo coinciden en un 22%. Los gays de una misma familia tienden a compartir las mismas variantes genéticas en zonas concretas de los cromosomas X, 7, 8 y 10.
6.-En algunos animales como los toros de Hereford, los macacos rhesus y las ovejas.




Monos con seis progenitores
http://elpais.com/diario/2012/01/06/sociedad/1325804402_850215.html

PREGUNTAS:
1.-¿Cuándo se considera que una estirpe celular es pluripotente? Explícate.
2.-¿Cuál es la dificultad para utilizar las células madre en la medicina? ¿Qué aportan los macacos gemelos a la aplicación de las células madre?
3.-¿Son siempre pluripotentes las células madre de los primates?
4.-¿Cuánto material genético se mezcla en una reproducción sexual normal y cuánto en una transferencia nuclear?
5.-¿Cómo se ha conseguido la primera quimera de mono?
6.-¿Cómo se formaran los órganos de los gemelos?
7.-¿Qué células se investigan para la medicina regenerativa?

RESPUESTAS:
1.-Cuando se inyectan a un embrión y colaboran con él para formar tejidos.
2.-Las leyes de cada país y las cuestiones éticas. Permiten saber más sobre la diferenciación celular en las primeras fases de desarrollo.
3.-No, porque en el experimento de inyectar células madre en embriones de otras parejas no se integraron.
4.-En la normal 2 y en la otra 3.
5.-Juntando embriones de 3 parejas cuando solo contaban con 4 células.
6.-Trabajando las células conjuntamente sin llegar a fusionarse. 

7.-Las IPS, que son células de la piel o el pelo que se las inducen para que vuelvan a su estado de células madre.


Vida de bote
http://elpais.com/diario/2010/05/21/sociedad/1274392801_850215.html

PREGUNTAS:
1.-Antes de crear está "célula sintética" por qué era ya famoso Venter. ¿Cuál es su nuevo proyecto?
2.-Antes de crearse está "célula sintética" y desde el principio de la vida toda célula había procedido siempre de...
3.-¿Cómo se ha obtenido la "célula sintética" llamada Mycoplama mycoide JCVI- Syn 1.0?
4.-¿Se había recreado algún otro ser vivo a parte de su genoma anterior?
5.-¿Hay algún otro proyecto de este tipo?
6.-¿Con está experiencia se obtuvo realmente una célula completamente sintética?
7.-¿Cómo se formo el cromosoma sintético?
8.-¿Cuál es el número de nucleotidos y de genes mínimo para sostener una vida autónoma de Mycoplasma? ¿Cuántos nucleótidos tiene el genoma humano?
9.-¿En qué se diferencia el genoma Mycoplasma Mycoide JCVI- Syn 1.0 del de la especie natural? ¿A qué se deben estas diferencias?

RESPUESTAS:
1.-Intentaba crear algas que produjesen hidrocarburos a partir de la luz y el CO2 atmosférico.
2.-De la división de otras células.
3.-A partir de bacteria natural llamada Mycoplasma mycoides, la cual aporta la información para fabricarla y un genoma de origen químico. JCV es por John Caig Venter; 1.0 indica que es la primera versión.
4.-Sí, por ejemplo con virus como el de la polio o el de la gripe española de 1918.
5.-Acelerarla producción de vacunas, mejorar la producción de ciertos ingredientes alimentarios, diseñar microorganismos que limpian aguas contaminadas.
6.-En parte sí, ya que el funcionamiento de la célula lo dirige el ADN y este era el complemento sintético, auqnue fue implantado en una célula en que previamente habían eliminado su ADN.
7.-Lo tuvieron que hacer por tramos ya que los aparatos de laboratorio solo daba para sintetizar 100 bases, primero en casetas de 1000 bases.
8.-El número de genes mínimo necesario para sostener una vida son 350.
9.-Tienen 14 genes nuevos debido a lasmutaciones producidas.

Este ovario artificial nace, crece y se reproduce
http://elpais.com/diario/2010/09/17/sociedad/1284674401_850215.html

PREGUNTAS:
1.-¿En qué consiste la reprogramación celular?
2.-¿Qué pretende la medicina regenerativa?
3.-¿Qué han logrado en la Universidad de Brow y en el Hospital de la madre y el hijo de New York?
4.-¿Cómo construyeron en la Universidad de Brow el ovario artificial y qué consiguieron?
5.-¿En qué consiste y cuándo esta indicando el reimplantar de tejido ovárico?
6.-¿Qué pretenden hacer; en esa línea; en el Centro de investigación príncipe Felipe?
7.-¿Qué pretenden hacer; en está línea; en el Hospital Gregorio Marañon?
8.-¿Y en el Hospital Clinic de Barcelona?

RESPUESTAS:
1.-En coger células adultas y transformarlas en embrionarias.
2.-Crear órganos a partir de células del paciente.
3.-Han creado un ovario artificial que funciona.
4.-Tomar tejido ovárico para después reimplantarlo con el fin de que siga funcionando después de la quimio.
5.-Cuando hay un tumor se extrae tejido , para después reimplantarlo, y solo funciona cuando no hay leucemia.
6.-Producir testículos artificiales.
7.-Tratan de crear un corazón a partir de la regeneración.

8.-Se cogió una traquea de un donante se le quito las células y se pusieron las del donante.   

La genética personal topa con la patente

http://elpais.com/diario/2011/03/31/sociedad/1301522401_850215.html

PREGUNTAS:

1.-¿Un gen puede tener dueño? Explícate.

2.-¿Qué decidió un juez de New York sobre la patente de los genes BRCA 1 y 2?

3.-¿Qué es la medicina personalizada y cuál es la principal dificultad con la que se está encontrando?

4.-¿Qué se ha descubierto tras la secuenciación del genoma humano respecto de la mayoría de las enfermedades que nos aquejan?

5.-¿Para qué sirven los test genéticosen la actualidad? ¿Y en el futuro?

6.-¿Cuántos genes tiene nuestro cromosoma nueve y cuántos de ellos se estan patentados?

7.-¿Cuántos genes humanos estan patentados y en qué estan implicados?

8.-¿Qué efecto tienen las patentes de genes en el desarrollo de pruebas diagnósticas?

9.-¿Cita o explica una contradicción de la Directiva Europea de Protección Jurídica de las Invecciones Biotecnológicas?

RESPUESTAS:

1.-Sí, con una condición, solo los genes humanos aislados fuera del organismo y se debe conocer su función.

2.-Invalidó las patentes de Myriad Genetics sobre BRCA1 y 2.

3.-Se basa en pruebas diagnósticas que buscan no uno, sino muchos genes, la dificultad que se encunetran con las patentes que pueden entorpecer el desarrollo de esta medicina.

4.-Para que funcionaba cada gen.

5.-Ahora sirven para diagnosticar e incluso tratar cánceres, también son necesarios, para seleccionar embriones en reproducción asistida.

En el futuro, las pruebas genéticas para múltiples genes ayudar a estimar la efectividad de los tratamientos para cada paciente, y sus efectos secundarios.

6.-El cromosoma 9 tiene 1086 genes de los cuales 233 se encuentran patentados.

7.-En la actualidad 4382 genes, muchos estan implicados en tumores y otras enfermedades.

8.-Entorpecerían las pruebas ya que multitud de genes se encuentran patentados.

9.-Pueden patentar los genes siempre y cuando conozcan la funcionalidad y no sea pública su secuencia. Pero han publicado el genoma evitando las posibles patentes.

Un encuentro prometedor

La fecundación consiste en la unión de un óvulo y un espermatozoide, formando un cigoto. Este comienza a multiplicarse y tras cuatro o cinco días origina un blastocito, un conjunto de 150 células que tiene forma de esfera hueca: el exterior está formado por una capa de células y el interior está lleno de un fluido donde se encuentra otro tipo de células, las llamadas células madre embrionarias.

Cuando el blastocito se implanta en el útero, las células del exterior originan la placenta y las interiores comienzan a transformarse en lo que será un feto y un bebé. Entonces, cuando se produce la implantación en el útero, es cuando decimos que sin duda existe un embrión humano.

1.-Células madres

Las células madres son células de un organismo que aun no están especializadas en ninguna función, y que pueden transformarse en los distintos tipos de células de un adulto, además son capaces de multiplicarse.

Provienen del fluido interior del blastocito, y su función natural es transformarse en un feto y un bebé.

Las células madres son fundamentales en los procesos de crecimiento y de reparación de tejidos dañados.

Todos los animales y vegetales poseen células madres en su madurez (en la médula ósea, el cordón umbilical, hígado), pero abundan en especial en embriones y fetos.

Existen 3 tipos de células madres, en función de su capacidad de transformación:

• Totipotentes: pueden dar lugar a TODOS los tipos de células de un organismo. Pueden crecer y formar un organismo completo, existen hasta los 2 días tras la fecundación.
• Pluripotentes: pueden dar lugar a células de cualquier tejido, duran hasta los 5 días tras la fecundación.
• Multipotentes: solo crean células de un tejido determinado, aparecen a partir del 5º día tras la fecundación.

Producir células madres podría servir para curar muchas enfermedades, pero hay que conseguir que no sean rechazadas por el organismo.

2.-Clonación

El primer mamífero clonado fue Dolly, se consiguió extrayendo el núcleo de un óvulo de oveja, donde se encuentra toda la información genética, e implantar en su lugar el núcleo de una célula mamaria de otra oveja adulta.

Se había creado un clon creado mediante una técnica que recibe el nombre de transferencia nuclear.

La clonación puede también suceder de forma natural, en organismos unicelulares, plantas, y también animales. Incluso en el ser humano, este es el caso de los llamados hermanos gemelos univitelinos. Se trata de un proceso que produce individuos genéticamente idénticos.

2.1.-Una ficción que se está haciendo realidad

La clonación terapéutica busca conseguir células madre que puedan ser empleadas para regenerar tejidos enfermos o dañados sin problemas de rechazo. Estos permitiría reconstruir lesiones de infartos, quemaduras, fracturas graves, tejidos afectados por diabetes, alzheimer, parkinson leucemia o artritis reumatoide.

También se investiga para la regeneración de órganos aunque se están dando los primeros pasos.

El objetivo de la clonación reproductiva es lograr embriones humanos con el mismo ADN de otra persona para conseguir un recién nacido idéntico a ella en sus genes. También intentar recuperar especies de animales y plantas desaparecidas o en peligro de extinción.

La "desdiferenciación" que es la posibilidad de que una célula plenamente diferenciada pueda volver a tener el potencial de una célula madre para diferenciarse otra vez, es para algunos investigadores el proceso que antes tendrá plasmación en la clínica.

El fraude científico

La clonación de embriones humanos ha estado llena de fraudes como por ejemplo: en noviembre de 2001 una empresa norteamericana había logrado obtener embriones humanos por clonación, lo publicó la revista Scientific American. Pero los experimentos no habían pasado los rigurosos controles.

En febrero de 2004 saltó la noticia de la primera clonación de embriones humanos, la noticia la daba Science, detrás había un equipo pionero de investigadores surcoreanos encabezados por Hwang Woo-Suk. Dos años después se descubrió que el laboratorio había falsificado pruebas de sus descubrimientos.

O el más famosos del cráneo de Piltdown, presentado en 1912 como el eslabón perdido entre los simios y los humanos. 41 años después se supo que era un montaje y que parte de la mandíbula era en realidad de un orangután.

2.2.-Desafíos éticos

La eficacia de la clonación es bajísima y también un transplante de células madre podría crear un cáncer en el receptor, dada su tendencia a multiplicarse.

La clonación reproductiva no está todavía lo suficientemente desarrollada para conseguir seres humanos sanos. Los pocos animales clonados que llegaron a nacer han presentado una amplia variedad de anomalías: envejecimiento prematuro, problemas de corazón y pulmón, riñones deficientes, intestinos bloqueados, sistema inmune debilitado y malformaciones físicas.

Y apunte esta clonacion reproductiva esta porhibida en todos los paises.

Éticamente se discute la clonación terapéutica, esto depende de lo que consideres embrión. Si consideras embrión un cigoto en una placa petri, la considerarás inaceptable. Por el contrario, quienes no piensan así no ven objeción. Y otra preocupación es que se pretenda conseguir humanos con determinados genes.

Huellas geneticas

El ADN de un individuo es una identificación muy precisa, pues es una larga secuencia de 3.000 millones de letras que solo coincide exactamente con la de un gemelo idéntico o un clon. Pero como el 99,9% de la secuencia del genoma es igual entre todos los seres humanos, lo difícil es encontrar las diferencias de esa larguísima cadena en ese 0,1% restante.
Pero Jeffreys descubrió un método para conseguir una huella genética, la clave era que unos fragmentos (minisatélites) se repiten una y otra vez, y resulta que el número de veces que se repite cada minisatélite cambia de un individuo a otro. E ideó una técnica experimental que analiza la repetición de esas secuencias y da como resultado una especie de código de barra.

Estas huellas se aplican en

• :Pruebas de paternidad

Se comparan las huellas del hijo, del padre y de la madre. En estas no asegura al 100% la paternidad, pero sí da una probabilidad muy baja de que no lo sea.   

• Investigaciones criminales 

Se compara la huela genética obtenida de una muestra encontrada en el lugar del crimen con las huellas genéticas procedentes de sospechosos.

• Otras aplicaciones

También se usan para demostrar la denominación de origen y la composiciónde los alimentos, para comprobar la identificación y parentesco de personas no documentadas,etc.

Proyecto del genoma humano

El genoma es el conjunto de todos los genes de un ser vivo, en el solo aparecen las letras A(ADENINA),T(TIMINA),C(CITOSINA),G(GUANINA).

Él es el que nos diferencia de todos los demás, identifica a cada individuo, y da información de todas sus características genéticas, incluyendo las enfermedades genéticas que pedecerá.

Para llevar a cabo este proyecto fue necesario fragmentar TODOS los cromosomas con sus genes para identificarlos. Y eso es lo que hicieron los científicos Francis S. Collins y J. Craig Venter con ayuda de muchos investigadores.

A partir  de células sanguíneas y espermáticas separaban los cromosomas humanos, los cortaban individualmente en fragmentos y, por último , identificaban la secuencia de bases de cada uno, Finalmente cada fragmento se ubicaba en el lugar correspondiente del cromosoma. Así se conocieron secuencias de ADN en fragmentos, luego en genes, después en cromosomas y finalmente el genoma completo.

Terapia genetica

Consiste en la inclusión de genes en el cuerpo del paciente con el fin de corregir deficiencias en su genoma.
Hay 2 técnicas:

• In vivo: se introduce en el paciente un virus con el ADN con el gen modificado.
• In vitro: se realiza una biopsia al órgano enfermo del paciente.En el laboratorio, y a través de un virus, se introduce el ADN con el gen modificado. Se hace crecer y se vuelve a inyectar al paciente.

Estas no solo sirven para curar miles de enfermedades hereditarias, sino también para tratar otras muchas que tienen componentes genéticos, por ejemplo el cáncer, el parkinson o las numerosas enfermedades autoinmunes.

Este proceso no es diferente en otros seres pero se se exige más seguridad. Por eso, la ingeniería genética se fijó en los retrovirus, porque tienen la exclusiva capacidad de obligar a las células que infectan a realizar copias de genes víricos e integrarlos en sus cromosomas.

La investigación comenzó por crear retrovirus no patógenos que fueran portadores de un gen humano.

con estas terapias se logró curar una enfermedad grave y mortal, la de los niños burbuja, que consiste en la existencia de glóbulos blancos defectuosos.

Se eligió en primer lugar curar esta enfermedad porque es causada por el mal funcionamiento de un solo gen. Porque abordar enfermedades que están causadas por el fallo de un conjunto de genes es bastante más complejo, aunque ya se han dado los primeros pasos.

Aunque en la actualidad también se está dando el caso de dopaje genético, el dopaje genético es el uso no terapéuico de la terapia génica para mejorar el rendimiento atlético. Esto se consigue mediante la introducción de un gen artificial en el cuerpo.

Los transgenicos

Los transgénicos o OMG (organismos modificados genéticamente) son seres vivos que tienen genes de otra especie, creados artificialmente.
Gracias al descubrimiento de una bacteria del género Agrobacterium, cuyos plásmidos se integran en el cromosoma del huésped que infecta se desarrollaron con rapidez las primeras plantas transgénicas.
Usando esos plásmidos como vectores capaces de transportar genes se crearon los primeros transgénicos vegetales. Aunque los cereales y otras especies que se resisten a las infecciones con Agrobacterium; consistió el vector en perdigones microscópicos de oro en los que se habían anclado los genes y que se disparaban sobre la planta receptora.

En 1988 se descubrió algo que impulsó la transgenia en animales, y es la capacidad que muestran embriones de tres días para integrar en el lugar correspondiente el gen que se está trasplantando.
Los inconvenientes de los transgénicos es que si envenenan depredadores o se escapan con la polinización, o se escapa un animal MG, pueden destrozar un hábitat. También que los pequeños agricultores no podrán luchar contra grandes empresas que tengan transgénicos, etc...
los trangénicos en la UE deben ser etiquetados si su proporción es mayor al 0,9%.


De los transgénicos hay multitud de opiniones, muchas a favor y otras muchas en contra. 


Ejemplos:
 (pág. 121)
HABLA EL EXPERTO
Respuestas de Daniel Ramón, doctor en Ciencias Biológicas e investigador científico del CSIC en el instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimento. Especialista en biotecnología de los alimentos, desde hace algo más de un decenio investiga con alimentos transgénicos.
P: Si ponemos los transgénicos en una balanza, a un lado los argumentos a favor y en otro los que tiene en contra, ¿quién gana?
R: Con los datos científicos que disponemos hoy en día la balanza se inclinaría a los beneficios ya que no vemos ni más ni menos riesgos con estos alimentos que con los convencionales.
En la actualidad estamos hablando de un número reducido de alimentos que han obtenido permiso de comercialización. En total, no llegan a los 70 y en su mayoría son vegetales (maíz, soja, tomate). Pero estos es la punta del iceberg.
P: ¿Y qué hay debajo?
R: El alimento en el mercado, como decimos, es la parte visible. Lo que no se ve es todo lo relativo a la evaluación. Esta es la principal diferencia respecto a otro nuevos alimentos, que presentan menos exigencias de control y un tiempo muchísimo más reducido para llegar al mercado.
Esto ocurre con los transgénicos, que pasan un proceso de evaluación largo, una media de cinco años.

1.-¿Cuál es la opinión de Don Daniel Ramón sobre los transgénicos?
Que hasta el momento con los datos que tienen, piensan que los trangénicos son beneficiosos y está todo muy controlado.

http://www.jornada.unam.mx/2013/02/21/opinion/024a2pol

2.-¿A qué se refiere el autor con "liberación imprevista"?

A que los transgénicos se desplacen de un lugar a otro por polinización, por el viento, etc...

3.-¿Qué implica que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos?

Que no podamos defendernos de ellas, ni nosotros ni plantas ni animales.

4.-¿Qué es un genotipo?¿Y un fenotipo?

El genotipo es la información que tenemos en los genes, y el fenotipo es la manifestación de la información (genotipo).

5.-¿En qué consiste la refutación científica?

Que no hay argumentos científicos que digan que esos datos no son ciertos.

6.-¿Qué solicita Don Ignacio Chapela?

Una nueva evaluación de los transgénicos que confronten los daños demostrados con el rendimiento y seguridad de los transgénicos.

7.-¿Comerías un alimento transgénico?

No

8.-¿Sabes si los comes?

No

9.-¿Crees que su ingesta es buena o mala para la salud?

Creo que a la larga podría ser mala.

10.-¿Sabes si su cultivo tiene efectos sobre el medio ambiente?

Según el articulo, si

11.-¿Crees que un alimento transgénico es más barato que uno convencional?

Sí, porque los transgénicos saben que habrá mucha producción, mientras que los normales muchos se echan a perder.

12.-¿De qué depende el precio de un alimento?

De la producción que haya.

La ingenieria genetica

La ingeniería genética es un conjunto de técnicas cuyo objetivo es trasplantar genes (ADN) entre las especies de seres vivos, como un <cortar y pegar>.
¿qué es el ADN?
Es quien contiene las instrucciones genéticas necesarias para el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos, y es el responsable de su transmisión hereditaria. Almacena la información sobre los organismos y contiene las instrucciones para construir todos sus componentes.

• ¿En qué consiste? 

Se retira el gen deseado de la célula (lo cortan las enzimas), se inserta el gen dentro del ADN vector (plásmido), hacen reproducirse a esta bacteria, dando muchas bacterias con la nueva característica que nos interesa, y de estas se vuelve a cortar el trozo deseado y se empalma con el ADN original quitándole el anterior y así curar su defecto (enfermedad,. etc...).

Con ayuda de estas enzimas de restricción podemos aislar un gen determinado. En 1972 ya se había conseguido el primer ADN recombinante y en 1973 el primer ser vivo manipulado genéticamente. Y así nació la ingeniería genética. Pero la ingeniería genética aun no se controlaba bien, así que decidieron declarar una moratoria has controlar los riesgos.
Los científicos podían comenzar a crear "nuevas" especies de organismos a partir de los ya conocidos. En 1988 se patentó por primera vez un organismo producido por ingeniería genética, y a día de hoy ya se han toqueteado plantas, conejos, bacterias, etc...
Se está investigando tambie´n el desarrollo de plantas que puedan producir biocombustibles o que sirvan para localizar minas antipersonas.
Las primeras aplicaciones de la ingeniería genética tuvo lugar en el campo de salud, se introdujeron genes humanos en la Escherichia coli, y hacia finales de años ya se utilizaba la hormona del crecimiento que se obtenía de bacterias, la insulina, el interferón, una vacuna contra la hepatitis, factores de coagulación sanguínea, y muchas otras sustancias a obtención mediante esta técnica.
Por eso se dice que la ingeniería genética sirve para crear nuevas especies, corregir defectos genéticos, y fabricar numerosos compuestos.
Aunque existen otra técnica similar como es la hibridación, que es el cruce de dos organismos de especies distintas.

• Pero la ingeniería genética también se utiliza para:

1. Crear alimentos con mejores características: OMG
2. Usos médicos a través de terapias génicas
3. Identifica a cualquier ser humano.
4.  Reproducción asistida.
5. Clonar seres vivos.

ADN

Los cromosomas están formados de ADN y proteínas que colaboran con el ADN para formar cromosomas. En ellos, el ADN está empaquetado, guardado, inactivo, está preparado para ser repartido equitativamente entre las células hijas durante la división celular (0,5% de la vida de la célula). Durante el 95,5% el ADN esta extendido, activo, fabricando las proteínas.
El ADN es una sustancia blanquecina formada por 2 cadenas antiparalelas de nucleótidos (1 molécula ADN (polímeros) es igual a 2 cadenas de nucleótidos (monómeros)).
El nucleótido es una molécula que está formada por 3 moléculas, tienen una pentosa (monosacarido), esta proteína puede ser la desoxirribosa o ribosa, cuando es desoxirribosa es ADN y cuando es ribosa es ARN.
Otra es el ácido fosfórico y la 3ª es la base nitrogenada , en la base se encuentra la adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T).
Los nucleótidos se diferencian por las bases nitrogenadas, y en el ARN la diferencia es que se cambia latimina (T) por la uracilo (U).
1 molécula de ADN tiene entre 120.000.000 y 150.000.000 nucleótidos, y 1 molécula de ADN es igual a 2 cadenas de nucleótidos que están unidas formando una doble hélice, como una escalera de caracol cuyos posamanos son la pentosa y el ácido fosfórico y los escalones los forman las bases nitrogenadas enfrentadas y unidas.
Siempre va adenina (A) con timina (T) y guanina (G) con citosina (C) porque así se forman el número máximo de enlaces, y a esto se le llama complementariedad de bases.














En esta complementariedad de bases se dan el mayor número de enlaces, Watson y Crick descubrieron la doble hélice complementaria que era compatible con las propiedades del ADN.

Los seres humanos compartimos genes con todos los seres vivos, ejemplos: compartimos el 98,4% con un chimpancé, el 90% con una ternera, el 75% con un ratón, etc...

Propiedades del ADN:

• Autoduplicación: el ADN es la única molécula capaz de servir de molde para su duplicación. En la duplicación se separan las 2 cadenas y sirven como molde para otra cadena complementaria, y de 2 cadenas salen 4 idénticas. Las células duplican su ADN cuando se van a dividir, y este tipo de división se llama división celular por mitosis, son las que hacen las células del cuerpo. También está la división celular por meiosis, esta solo ocurre en algunas células germinativas (las que forman los gametos), en los ovarios y testiculos. Esta división consiste en 1º duplicarse y después 2 divisiones, 1ª división normal y la 2º división es una división sin duplicación.Y a continuación se forma la fecundación con el número de caracteres cromosómicos, con un ADN autorreplicante, con gen egoísta, convirtiéndonos como en un alien.
• Código genético: el gen contiene información para formar una proteína determinada (sus aminoácidos y el orden en el que están colocados), el código que tiene el ADN es un idioma, que está formado por 4 letras, A, T, C, G, y estas letras se unen para formar palabras, conceptos y solo hacen falta 20 para los 20 aminoácidos diferentes que hay. Estas palabras están formadas por 3 letras, llamadas tripletes o codón. La unión de estas palabras formarían una frase (gen) con sentido completo (formar una proteína completa), las mutaciones son alteraciones en el orden de las bases nitrogenadas del ADN. El código genético tiene una serie de características: es universal, es degenerado (que hay varios tripletes que significan lo mismo), pero esto no lo convierte en imperfecto, sería imperfecto si un mismo triplete significara algunas veces un aminoácido y otras veces otro aminoácido. Otra característica es que no tiene puntos ni comas porque tienen tripletes de iniciación y de finalización.
• Trascripción: consiste en copiar un gen de ADN en forma de ARN mensajero por coplementariedad de bases, que sale del núcleo hacia los ribosomas que fabrican la proteína.
• Síntesis de proteínas: esto lo realizan los ribosomas (único orgánulo procariota), lo menos que hace falta para tener un ser vivo es tener ADN y ribosoma. Los ribosomas están formados de ARN ribosómico, los ribosomas leen y traducen el código genético del ARN mensajero, permite que los ARN transferentes (llevan aminoácidos) se coloquen en orden y une los aminoácidos.

Los genes

Los genes contienen la información necesaria para la construcción de un organismo completo, o lo que es lo mismo, contienen la información para la construcción necesaria de todas sus proteínas, que son las que realizan las funciones.
Un gen es un fragmento del cromosoma son la información necesaria (plano) para construir una proteína concreta.

Esta proteína es la que determina el carácter biológico (son todas las características en las que se puede dividir un ser vivo: color pelo, peso, estatura, ojos, piel, etc...).

Los caracteres biológicos más sencillos están determinados por un solo gen con 2 alelos diferentes, se llaman caracteres cualitativos (la minoría), solo tienen 2 o 3 formas diferentes de carácter, ejemplo: el color de los ojos, color pelo, el dolor de la flor del guisante. Según su interacción genética (alélica), hay 2 tipos de interacciones genéticas:

• Donde un alelo grande domina al pequeño A>a, (dominancia completa "AA, Aa").
• Donde los 2 alelos se manifiestan por igual B=b, se le llama codominancia. 

Estos caracteres cualitativos, son caracteres biológicos que están determinados por 2 alelos y son los menos frecuentes y los más sencillos de predecir. Pero la mayoría de los caracteres biológicos están determinados por varios genes con sus 2 alelos correspondientes cada uno, y son los llamados caracteres biológicos cuantitativos, estos presentan muchas formas distintas del mismo carácter, es el caso del peso, estatura, inteligencia, el color de la piel...cada alelo aporta una parte del carácter y son sumatorios.

Los caracteres biológicos se les llama también fenotipo (la manifestación del genotipo), están determinados por los genes (según el tipo de interacción genética), llamados genotipos, pero el fenotipo también está determinado por el ambiente, ejemplo: hortensias pueden ser azules o rosas, dependiendo del suelo. O la estatura de los españoles ha aumentado en los últimos 50 años, ha subido 20cms, por la alimentación, cuidados infantiles, etc. Aunque ninguna de las circunstancias individuales son hereditarias.

Todas las células de un organismo poseen todos los cromosomas de su especie (igual número de cromosomas) porque proceden del cigoto y también todos los genes (23.000 genes humanos). Estas células podrían formar todas las proteínas de ese organismo, aunque esto es solo cierto en las células madres, embrionarias, de esta se puede formar cualquier tejido. Las demás células (no embrionarias) solo formarán unas proteínas que les permitirán hacer un solo tipo de célula, de función, de tejido, y a esto se le llama diferenciación celular.